Im Mittelpunkt dieses Labors stehen die Untersuchung der genetischen Information einer Zelle (DNA) und die Anwendung von Methoden, um diese gezielt zu verändern. Wie kann eine Bakterienzelle dazu gebracht werden, ein Protein zu produzieren, das gegen Hämophilie im Menschen eingesetzt werden kann? Warum besitzt eine Gehirnzelle eine andere enzymatische Ausstattung als eine Hautzelle? Warum altern Zellen und gibt es Wege, Alterung zu verlangsamen? Wie kann DNA im Reagenzglas vervielfältigt werden? In den Praktika lernen Sie, gentechnische Experimente eigenständig zu planen, durchzuführen sowie kritisch zu analysieren und so die komplexen molekularen Vorgänge in einer Zelle zu verstehen.

Herstellung gentechnisch veränderter Mikroorganismen und Zellkulturen, Konstruktion von Klonierungs- und Expressionsvektoren (Restriktion, PCR, qPCR, in vitro Mutagenese, in vitro Transkription, Ligation, Transformation, DNA/RNA-Hybridisierung), Nachweis von Nukleinsäuren (Southern und Northern Blot), Konstruktion von Deletionsmutanten und Reporterstämmen/-zelllinien in E.coli, S. cerevisiae und Gewebekultur (Transformation, Transfektion, Kreuzung), Untersuchung von Protein-Protein- und DNA-Proteininteraktionen, zellbasierte Screens zur Identifizierung von Wirkstoffen

Thermocycler (auch Real Time), UV-Spektrometrie, Kühlzentrifugen, Elektropulser, Hybridisierungsöfen, Vakuumblotter, Agarosegelelektophorese-Arbeitsplatz, Geldokumentation mit Quantifierungssoftware, Liquid Handling Workstation Tecan Evo Freedom, Mikrotiterplattenschüttler